El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la convocatoria 2026 IMPaCT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología) por importe de 50 millones de euros para los años 2026-2030, que gestionará el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como organismo público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

El Programa IMPaCT se articula en tres ejes complementarios: Medicina Predictiva (cohorte IMPaCT), que estudia un gran grupo representativo de la población española para identificar factores de riesgo y anticipar la aparición de enfermedades; Ciencia de Datos (IMPaCT Data), que integra y proporciona herramientas para analizar datos clínicos, genómicos y ambientales para generar conocimiento útil para la investigación y la práctica clínica; y Medicina Genómica (IMPaCT Genómica), que incorpora análisis complejos del genoma en pacientes con enfermedades raras sin diagnóstico.
 

La convocatoria 2026 tiene como objetivo seguir consolidando la infraestructura IMPaCT, ya operativa desde el 2021, para implementar de forma efectiva la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud, orientando la investigación y la innovación hacia los problemas de salud de la población española.

Además, generará capacidad de análisis de datos que permita una respuesta científica coordinada e inmediata ante retos de salud pública, impulsará innovación dirigida a la eficiencia y la sostenibilidad el sistema sanitario, y potenciará la participación y liderazgo de España en proyectos, programas, plataformas e infraestructuras internacionales de investigación.

Las entidades e instituciones que podrán ser beneficiarias de esta convocatoria son las que realizan o gestionan actividades de I+D+I en Biomedicina y Ciencias y Tecnologías de la Salud, como los institutos de investigación sanitaria acreditados, las entidades e instituciones sanitarias públicas y privadas sin ánimo de lucro vinculadas o concertadas al Sistema Nacional de Salud, los Organismos Públicos de Investigación, las universidades y otros centros de I+D.

La infraestructura IMPaCT se ha impulsado en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia, que tiene como objetivo mejorar la salud de la población a través de la ciencia y la innovación. En este PERTE se recoge como un elemento estratégico el impulso a la Medicina Personalizada de Precisión, que se basa en la integración de información genética, molecular, clínica y otras fuentes de datos, para identificar el riesgo individual de desarrollar enfermedades, anticiparse a su aparición y aplicar medidas preventivas o tratamientos específicos adaptados a cada persona.

Resultados de IMPaCT

• IMPaCT Cohorte: Es una iniciativa que prevé llevar a cabo un seguimiento de 200.000 personas durante 20 años, en 50 centros de atención primaria repartidos por toda España, con el objetivo de comprender y mejorar la salud de la población española. Hasta el momento, ha establecido 51 nodos repartidos en las 17 comunidades autónomas. Se han reclutado a más de 37.000 participantes en la cohorte, y se espera alcanzar 200.000 pacientes y 2 millones de muestras recogidas. IMPaCT cohorte ha desarrollado también una estructura de gobernanza para integrar a todos los nodos de las Comunidades Autónomas, un plan estratégico, protocolos y varios estudios adicionales accesibles en https://impact.isciii.es/.
   
• IMPaCT Data: Se centra en el desarrollo de una plataforma digital sostenible que proporciona medios para la integración y gestión federada de datos clínicos y moleculares. Esta plataforma proveerá un entorno de análisis de datos avanzado y seguro, con altas capacidades computacionales necesarias en medicina de precisión. Hasta ahora ha desarrollado recomendaciones, estándares y buenas prácticas para la recogida, armonización e integración de datos procedentes de la historia clínica electrónica, datos genómicos e imágenes médica.
   
• IMPaCT-Genómica: Realiza estudios genéticos de alta complejidad, orientados a contribuir al diagnóstico de enfermedades raras y otras enfermedades sin diagnóstico de forma equitativa en todo el territorio. Además, atiende las necesidades de análisis genéticos de la cohorte poblacional IMPaCT. Durante este tiempo, ha establecido una red coordinada de centros para facilitar el acceso equitativo, en todo el Sistema Nacional de Salud, a estudios genómicos de alta complejidad, especialmente en enfermedades raras, cáncer hereditario y tumores de origen genético. Hasta la fecha, más de 2.000 pacientes de toda España han tenido acceso a estudios genómicos de alta complejidad. En el ámbito de las enfermedades raras de base genética, el reanálisis de exomas y la secuenciación del genoma completo han permitido alcanzar aproximadamente un 30 % de nuevos diagnósticos en pacientes que llevaban una media de 11 años sin diagnóstico. Asimismo, el programa ha obtenido resultados informativos en el 6 % de los casos de cáncer hereditario y resultados potencialmente útiles para orientar el tratamiento en el 28 % de los tumores primarios de origen desconocido.